• Wpisów: 142
  • Średnio co: 14 dni
  • Ostatni wpis: 3 lata temu, 16:27
  • Licznik odwiedzin: 29 309 / 2106 dni
 
doshe
 
Mutacje.


1.Mutacje to samorzutne lub indukowane zmiany w materiale genetycznym. Częstość zachodzenia mutaji sponanicznych jest bardzo mała i najczęściej nieszkodliwa. Pochodzą one z błędów polimerazy, ale istnieją mechanizmy naprawcze.

2.Indukowanie mutacji oznacza,że do jej powstania pryczyniły sie czynniki środowiska np. różnego typu promieniowanie, używki, stężone kwasy itp.

3.Rodzaje mutacji
a) genowe- dotyczą zmian w pojedynczym genie (dotyczy pojedynczych nukleotydów)
-tranzycja-wypadnięcie jednego nukleoydu, a na jego miejscewstawiony jest inny. W skutekw danym miejscu pojawi sie inny aminokwas
-transwersja- zamiana nukleotydu purynowego na pirymidynowy
-delecja- wypadniecie jednego lub kilku nukleotydow. Przesunięcie sie w fazie odczytu kodu genetycznego
-insercja- zestawienie jednego lub kilku nukleotydów Przesunięcie w fazie odczytu

b)mutacje dotyczące budowy jednego chromosomu
-deficjencja-utrata kawałka chromosomu
-translokacja-przeniesienie kawałka chromosomu na inny nie chomologiczny
-duplikacja- podwojenie się odcinka chromosomu
-inwersja- odwrócenie kawalka chromosomu

c) mutacje dotyczące liczby chromosomów
-anuploidalność- to zmiany w liczbie pojedyńczych chromosomów
-trisomia- jeden dodatkowy chromosom w danej parze
-monosomia- brakujący chromosom w jednej parze
-nullosomia- brak pary chromosomów
-euploidalność- zwielokrotnienie calego materiału genetycznego

Nie możesz dodać komentarza.